국내 유도만능줄기세포 플랫폼 기업 입셀이 핵심 파이프라인인 골관절염 세포치료제 ‘뮤콘(MIUChon)’의 일본 진출을 위한 발걸음을 서두르고 있다.

입셀은 지난 9일 일본 쇼난 아이파크(Shonan iPark) 주최로 카마쿠라(Kamakura) 종합병원과 함께 일본 내 골관절염 환자를 대상으로 한 뮤콘 임상시험 진행에 대해 논의했다고 밝혔다.

일본은 세계 최초로 유도만능줄기세포(iPSC)를 개발한 국가이자 다양한 iPSC 유래 세포치료제에 대한 20건 이상의 임상시험이 진행된 곳이기도 하다. 현재 입셀은 뮤콘의 국내 임상 진입과 함께 일본을 시작으로 글로벌 시장에서의 입셀의 기술력과 제품에 대한 임상 결과를 확보할 계획이다.

이날 논의 자리에서 카마쿠라 종합병원장 고바야시(Kobayashi)는 “골관절염 시장은 일본뿐만 아니라 전 세계적으로 큰 시장이며, 한국의 대표 유도만능줄기세포 기업인 입셀의 뮤콘 임상시험에 적극 협조하겠다”고 밝혔다.

이에 입셀 주지현 대표는 “입셀은 쇼난 아이파크와 카마쿠라 종합병원을 중심으로 일본 시장 진출을 계획하고 있는 만큼 앞으로도 적극적인 협력 관계를 구축해나가자”고 강조했다.

또한 입셀은 지난 8일에도 중소벤처기업부와 쇼난 아이파크가 공동 주최한 ‘한일 바이오 매칭 데이’에 참여해 일본 내 다국적 제약사와의 협업 및 협력 관계 구축을 논의했다. 올해 내 쇼난 아이파크 입주를 기반으로 일본 내 임상시험 및 다양한 활동을 펼칠 계획이다. 특히 주지현 대표는 중소벤처기업부 오영주 장관과 함께 ‘한일 비즈니스 간담회’에도 참석해 현지 업체들과의 네트워크를 구축했다.

입셀은 이번 협력을 기반으로 글로벌 시장에서 뮤콘의 임상 결과를 확보하고 기술력을 알리는 데 집중할 계획이다.

입셀 소개

입셀(YiPSCELL)은 유도 만능 줄기세포 기술을 기반으로 한 국내 최초 스타트업이다. ‘유도만능줄기세포’라는 차세대 줄기세포 기술을 이용해 정상인과 환자에서 유래한 줄기세포주를 생산하고, 동물 실험을 대체할 수 있는 질병 모델링 플랫폼 서비스를 제공한다. 줄기세포 기반 치료제 개발 등 다양한 진단 및 치료 파이프라인을 구축하고 있는 생명공학 기업이다.

언론연락처: 입셀 경영지원부 주신영 사원 02-2210-1001

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.BeiGene (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.beigene.com%2F&esheet=53978747&newsitemid=20240508878785&lan=en-US&anchor=BeiGene&index=1&md5=289a1210b11d33d3f6dbd570f8ee9b2f), Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today announced results from the first quarter 2024 and business highlights.

“We are pleased to present another quarter of strong financial results. Supported by our tremendous global growth in revenue, we have now ascended into the top 15 of global oncology innovators based on total oncology sales. We also continue to make significant improvement in our operating leverage as we progress to sustainable profitability,” said John V. Oyler, Co-Founder, Chairman and CEO at BeiGene. “We strengthened our hematology leadership with BRUKINSA, now the BTK inhibitor with the broadest label in the class, as we advance our innovative pipeline of therapies for hematologic malignancies. With TEVIMBRA now approved for use in the U.S. and Europe, we look forward to rapidly advancing our deep pipeline of solid tumor therapies to match our leadership in hematology and continue to solidify our reputation as a global oncology innovator.”

Financial Highlights

(Amounts in thousands of U.S. dollars)

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Key Business Updates

BRUKINSA® (zanubrutinib)

· U.S. sales of BRUKINSA totaled $351 million in the first quarter of 2024, representing growth of 153% over the prior-year period, as BRUKINSA gained share in treatment-naïve (TN) chronic lymphocytic leukemia (CLL), and emerged as the BTKi class leader in new-patient share in relapsed or refractory (R/R) CLL; BRUKINSA sales in Europe totaled $67 million in the first quarter of 2024, representing growth of 243%, driven by continued gains in market share and additional reimbursements including France, which implemented reimbursement for BRUKINSA within CLL, Waldenström’s macroglobulinemia (WM) and marginal zone lymphoma for the first time;
· Presented a new matching adjusted indirect comparison of the efficacy of BRUKINSA versus acalabrutinib in R/R CLL based on data from the Phase 3 ALPINE and Phase 3 ASCEND trials demonstrating a progression-free survival and Complete Response (CR) advantage for BRUKINSA versus acalabrutinib, as well as potentially improved overall survival; and
· Received U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval for the treatment of adult patients with R/R follicular lymphoma, in combination with the anti-CD20 monoclonal antibody obinutuzumab, after two or more lines of systemic therapy.

TEVIMBRA® (tislelizumab)

· Sales of tislelizumab totaled $145 million in the first quarter of 2024, representing growth of 26% compared to the prior-year period;
· Announced European Commission approval as a treatment for non-small cell lung cancer (NSCLC) across three indications, including first- and second-line use;
· Received FDA approval for the treatment of second-line esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) after prior chemotherapy;
· Received FDA acceptance of BLA for the treatment of first-line gastric or gastroesophageal junction cancers; and
· The pending FDA approval for tislelizumab in first-line unresectable, recurrent, locally advanced, or metastatic ESCC with a target PDUFA action date of July 2024 may be deferred on account of a potential delay in scheduling clinical site inspections.

Key Pipeline Highlights

Hematology

Sonrotoclax (BCL2 inhibitor)

· Received FDA fast track designation for R/R mantle cell lymphoma (MCL); and
· Continued enrollment in R/R MCL and WM with registrational intent as well as Phase 3 in TN CLL in combination with BRUKINSA; more than 850 patients enrolled to date across the program.

BGB-16673 (BTK CDAC)

· Initiated expansion cohorts in R/R MCL (potential registrational intent) and R/R CLL; more than 220 patients enrolled to date across the program; and
· Expect to initiate Phase 3 clinical trial in R/R CLL by the end of 2024.

Solid Tumors

Lung Cancer

· Enrolled last subject in a Phase 3 clinical trial for ociperlimab (anti-TIGIT) for first-line PD-L1 high NSCLC;
· Multiple tislelizumab lung cancer combination cohorts with BGB-A445 (anti-OX40), LBL-007 (anti-LAG3) and BGB-15025 (HPK1 inhibitor) expected to read out in 2024; and
· Pan-KRAS and MTA-cooperative PRMT5 inhibitors and EGFR CDAC on track to enter the clinic in the second half of 2024.

Breast Cancer

· BGB-43395 (CDK4 inhibitor): Initiated fourth dose level of monotherapy, which is in the efficacious dose range with no dose limiting toxicities observed; and initiated dosing of combination with fulvestrant just over four months from first monotherapy dose.
· BG-68501 (CDK2 inhibitor): Initiated second dose level of monotherapy in first-in-human study, with clinical pharmacokinetics as expected and no dose limiting toxicities observed.
· BG-C9074 (B7H4 ADC): First patient dosed in Australia in global first-in-human Phase 1 study.

Gastrointestinal Cancers

· Multiple tislelizumab combination cohorts with LBL-007 (anti-LAG3) and BGB-A445 (anti-OX40) reading out in 2024;
· Plan to submit a BLA with the NMPA for zanidatamab for the treatment of second-line biliary tract cancer; and
· CEA-ADC and FGFR2b-ADC on track to enter the clinic in the second half of 2024.

Other Business Highlights

· The U.S. Patent and Trademark Office (USPTO) granted the Company’s petition for post-grant review of the Pharmacyclics’ patent asserted against the Company in a patent infringement suit, stating that the Company has shown that it is more likely than not that the patent is invalid; The USPTO is expected to issue a final decision on the validity of the patent within 12 months;
· Published the 2023 Responsible Business & Sustainability Report which details the Company’s commitment to providing equitable benefit to patients, business and society; and
· Anticipate opening of state-of-the-art biologics manufacturing facility and clinical R&D center at the Princeton West Innovation Campus in Hopewell, New Jersey, in July.

First Quarter 2024 Financial Highlights

Revenue for the three months ended March 31, 2024, was $752 million, compared to $448 million in the same period of 2023, driven primarily by growth in BRUKINSA product sales in the U.S. and Europe of 153% and 243% respectively.

Product Revenue for the three months ended March 31, 2024, was $747 million, compared to $410 million in the same period of 2023, representing an increase of 82%. The increase in product revenue was attributable to increased sales of our internally developed products, BRUKINSA and tislelizumab. For the three months ended March 31, 2024, the U.S. was the Company’s largest market, with product revenue of $351 million, compared to $139 million in the prior year period.

Gross Margin as a percentage of global product revenue for the first quarter of 2024 was 83%, compared to 80% in the prior-year period. The gross margin percentage increased primarily due to proportionally higher sales mix of global BRUKINSA compared to other products in the portfolio.

Operating Expenses

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Research and Development (R&D) Expenses increased for the first quarter of 2024 compared to the prior-year period on both a GAAP and adjusted basis primarily due to advancing preclinical programs into the clinic and early clinical programs into late stage. Upfront fees and milestone payments related to in-process R&D for in-licensed assets totaled $35 million in the first quarter of 2024, compared to nil in the prior-year period.

Selling, General and Administrative (SG&A) Expenses increased for the first quarter of 2024 compared to the prior-year period on both a GAAP and adjusted basis due to continued investment in the global commercial launch of BRUKINSA, primarily in the U.S. and Europe. SG&A expenses as a percentage of product sales were 57% for the first quarter of 2024 compared to 80% in the prior year period.

Loss from Operations in the first quarter of 2024 decreased 30% on a GAAP basis and 47% on an adjusted basis compared to the prior-year period. The decrease is driven by significantly improved operating leverage associated with substantial revenue growth and expense discipline as we make significant progress on the path to sustainable profitability.

GAAP Net Loss improved for the quarter ended March 31, 2024, compared to the prior-year period, as our product revenue growth and management of expenses is driving increased operating leverage.

For the quarter ended March 31, 2024, net loss per share was $(0.19) and $(2.41) per American Depositary Share (ADS), compared to $(0.26) per share and $(3.34) per ADS in the prior year period.

Cash Used in Operations for the quarter ended March 31, 2024, totaled $309 million compared to $564 million in the prior-year period, driven by improved operating leverage.

For further details on BeiGene’s First Quarter 2024 Financial Statements, please see BeiGene’s Quarterly Report on Form 10-Q for the first quarter of 2024 filed with the U.S. Securities and Exchange Commission.

About BeiGene

BeiGene is a global oncology company that is discovering and developing innovative treatments that are more affordable and accessible to cancer patients worldwide. With a broad portfolio, we are expediting development of our diverse pipeline of novel therapeutics through our internal capabilities and collaborations. We are committed to radically improving access to medicines for far more patients who need them. Our growing global team of more than 10,000 colleagues spans five continents. To learn more about BeiGene, please visit www.beigene.com and follow us on LinkedIn, X (formerly known as Twitter) and Facebook.

Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and other federal securities laws, including statements regarding BeiGene’s ability to advance its pipeline of therapies for hematologic malignancies and rapidly advance its pipeline of solid tumor therapies to solidify its reputation as a global oncology innovator; BeiGene’s anticipated clinical activities and read outs; the opening date of BeiGene’s biologics manufacturing facility and clinical R&D center in Hopewell, New Jersey; BeiGene’s progress towards sustainable profitability; and BeiGene’s plans, commitments, aspirations and goals under the caption “About BeiGene”. Actual results may differ materially from those indicated in the forward-looking statements as a result of various important factors, including BeiGene’s ability to demonstrate the efficacy and safety of its drug candidates; the clinical results for its drug candidates, which may not support further development or marketing approval; actions of regulatory agencies, which may affect the initiation, timing and progress of clinical trials and marketing approval; BeiGene’s ability to achieve commercial success for its marketed medicines and drug candidates, if approved; BeiGene's ability to obtain and maintain protection of intellectual property for its medicines and technology; BeiGene’s reliance on third parties to conduct drug development, manufacturing, commercialization, and other services; BeiGene’s limited experience in obtaining regulatory approvals and commercializing pharmaceutical products; BeiGene’s ability to obtain additional funding for operations and to complete the development of its drug candidates and achieve and maintain profitability; and those risks more fully discussed in the section entitled “Risk Factors” in BeiGene’s most recent quarterly report on Form 10-Q, as well as discussions of potential risks, uncertainties, and other important factors in BeiGene’s subsequent filings with the U.S. Securities and Exchange Commission. All information in this press release is as of the date of this press release, and BeiGene undertakes no duty to update such information unless required by law.

Condensed Consolidated Statements of Operations (U.S. GAAP)
(Amounts in thousands of U.S. dollars, except for shares, American Depositary Shares (ADSs), per share and per ADS data)

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Select Condensed Consolidated Balance Sheet Data (U.S. GAAP)
(Amounts in thousands of U.S. Dollars)

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Note Regarding Use of Non-GAAP Financial Measures

BeiGene provides certain non-GAAP financial measures, including Adjusted Operating Expenses and Adjusted Operating Loss and certain other non-GAAP income statement line items, each of which include adjustments to GAAP figures. These non-GAAP financial measures are intended to provide additional information on BeiGene’s operating performance. Adjustments to BeiGene’s GAAP figures exclude, as applicable, non-cash items such as share-based compensation, depreciation and amortization. Certain other special items or substantive events may also be included in the non-GAAP adjustments periodically when their magnitude is significant within the periods incurred. BeiGene maintains an established non-GAAP policy that guides the determination of what costs will be excluded in non-GAAP financial measures and the related protocols, controls and approval with respect to the use of such measures. BeiGene believes that these non-GAAP financial measures, when considered together with the GAAP figures, can enhance an overall understanding of BeiGene’s operating performance. The non-GAAP financial measures are included with the intent of providing investors with a more complete understanding of the Company’s historical and expected financial results and trends and to facilitate comparisons between periods and with respect to projected information. In addition, these non-GAAP financial measures are among the indicators BeiGene’s management uses for planning and forecasting purposes and measuring the Company’s performance. These non-GAAP financial measures should be considered in addition to, and not as a substitute for, or superior to, financial measures calculated in accordance with GAAP. The non-GAAP financial measures used by the Company may be calculated differently from, and therefore may not be comparable to, non-GAAP financial measures used by other companies.

RECONCILIATION OF SELECTED GAAP MEASURES TO NON-GAAP MEASURES
(in thousands, except per share amounts)
(unaudited)

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언론연락처: BeiGene, Ltd. Investor Liza Heapes +1 857-302-5663 Media Kyle Blankenship +1 667-351-5176

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.로벌 종양학 기업인 베이진(BeiGene (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.beigene.com%2F&esheet=53978747&newsitemid=20240508878785&lan=en-US&anchor=BeiGene&index=1&md5=289a1210b11d33d3f6dbd570f8ee9b2f), Ltd.)(NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235)가 오늘 2024년 1분기 실적과 비지니스 하이라이트를 발표했다.

베이진의 공동 창립자이자 회장 겸 CEO인 존 V. 오일러(John V. Oyler)는 “우리는 또 다른 분기의 강력한 재무 결과를 발표하게 돼 기쁩니다. 전 세계적으로 엄청난 매출 성장에 힘입어 우리는 이제 총 종양학 매출을 기준으로 글로벌 종양학 혁신 기업 중 상위 15위 안에 진입했습니다. 우리는 또한 지속 가능한 수익성을 향해 나아가면서 운영 레버리지를 지속적으로 크게 개선하고 있습니다”라며 “우리는 혈액 악성 종양에 대한 혁신적인 치료 파이프라인을 발전시키면서 현재 동급에서 가장 광범위한 라벨을 가진 BTK 억제제인 브루킨사(BRUKINSA)를 통해 혈액학 리더십을 강화했습니다. 테빔브라(TEVIMBRA)가 미국과 유럽에서 사용 승인을 받았기 때문에, 우리는 혈액학 분야에서 우리의 리더십에 걸맞은 고형 종양 치료제의 심층적인 파이프라인을 빠르게 발전시키고 글로벌 종양학 혁신 기업으로서의 우리의 명성을 계속 공고히 할 수 있기를 기대합니다”라고 말했다.

재무적 중요사항

(단위: 미화 1000달러)

(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3WzMHdp)

핵심 사업 업데이트

브루킨사®(자누브루티닙)

· 브루킨사의 미국 매출은 2024년 1분기에 총 3억5100만달러로 전년 동기 대비 153% 성장했으며, 이는 브루킨사가 치료 무경험( treatment-naïve, TN) 만성 림프구성 백혈병(CLL) 점유율을 확보하고 재발성 또는 불응성(R/R) CLL 신규 환자 점유율에서 BTKi 계열 리더로 부상했기 때문이다. 유럽에서 브루킨사 매출은 2024년 1분기에 총 6700만달러로 243%의 성장을 나타냈으며, 이는 시장 점유율의 지속적인 증가와 처음으로 CLL, 발덴스트롬 마크로글로불린혈증(Waldenström’s macroglobulinemia, WM) 및 변연부 림프종내에서 브루킨사에 대한 환급을 실시한 프랑스를 포함한 추가 환급에 힘입은 것이다.
· 브루킨사와 아칼라브루티닙의 무진행 생존 및 완전 반응(CR) 이점과 잠재적으로 개선된 전체 생존율을 입증하는 3상 ALPINE 및 3상 ASCEND 임상시험의 데이터를 기반으로 R/R CLL에서 아칼라브루티닙 대비 브루킨사의 효능에 대한 새로운 매칭 조정 간접 비교를 제시했고,
· 2차 이상의 전신 요법 후 항-CD20 단클론 항체 오비누투주맙 병용요법으로 R/R 여포성 림프종 성인 환자의 치료에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 얻었다.

테빔브라®(티스렐리주맙)

· 티스렐리주맙의 2024년 1분기 매출은 총 1억4500만달러로 전년 동기 대비 26% 성장했고,
· 1차 및 2차 사용을 포함한 세가지 적응증에 걸쳐서 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로 유럽연합 집행위원회(European Commission)의 승인을 발표했고,
· 이전 화학요법 후 2차 식도 편평 세포암종(ESCC) 치료에 대한 FDA 승인을 받았고,
· 1차 위 또는 위식도 접합부 암 치료를 위한 BLA의 FDA 승인을 받았고
· 2024년 7월을 심사종료 목표일(PDUFA action date)로 하는 1차 절제 불능, 재발성, 국소 진행성 또는 전이성 ESCC에서의 티스렐리주맙에 대한 계류 중인 FDA 승인은 임상 현장 검사 일정이 지연될 수 있기 때문에 연기될 수 있다.

핵심적 파이프라인 중요사항

혈액학

손로토클락스(BCL2 억제제)

· R/R 맨틀 세포 림프종(MCL)에 대한 FDA 패스트 트랙 지정 획득, 그리고
· 등록 의도가 있는 R/R MCL 및 WM과 브루킨사와 병용하는 TN CLL의 3상에서 지속적인 등록; 현재까지 850명 이상의 환자가 이 프로그램 전반에 걸쳐 등록했다.

BGB-16673(BTK CDAC)

·R/R MCL(잠재적 등록 의도) 및 R/R CLL에서 확장 코호트 시작; 현재까지 220명 이상의 환자가 프로그램 전반에 걸쳐 등록했다. 그리고
·2024년 말까지 R/R CLL에 대한 제3상 임상 시험을 시작할 것으로 예상.

고형 종양

폐암

· 1차 PD-L1 고 NSCLC에 대한 오시펄리맙(항-TIGIT)에 대한 제3상 임상시험의 마지막 시험대상자 등록;
· BGB-A445(항-OX40), LBL-007(항-LAG3) 및 BGB-15025(HPK1 억제제)를 사용한 다중 티스렐리주맙 폐암 병용 코호트가 2024년에 판독될 것으로 예상; 그리고
· Pan-KRAS 및 MTA 협력 PRMT5 억제제와 EGFR CDAC가 2024년 하반기에 임상에 진입하는 궤도에 올라 있다.

유방암

· BGB-43395(CDK4 억제제): 용량 제한 독성이 관찰되지 않은 효과적인 용량 범위에 있는 단독요법의 4차 용량 수준 시작; 그리고 첫 번째 단독요법 투여로부터 4개월이 조금 넘은 시점에 풀베스트란트와의 병용요법 투여를 시작했다.
· BG-68501(CDK2 억제제): 최초의 인간 대상 시험에서 두 번째 용량 수준의 단독요법이 시작됐고, 임상 약동학이 예상된 대로이고 용량 제한 독성은 관찰되지 않았다.
· BG-C9074(B7H4 ADC): 글로벌 최초의 인간 제1상 시험에서 호주에서 첫 번째 환자에게 투약했다.

위장관 암

· 2024년에 LBL-007(항-LAG3) 및 BGB-A445(항-OX40)가 판독되는 다중 티스렐리주맙 병용 코호트;
· 2차 담도암 치료를 위한 자니다타맙에 대한 바이오의약품 품목허가 신청서(BLA)를 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 제출할 계획이다. 그리고
· CEA-ADC와 FGFR2b-ADC는 2024년 하반기 임상에 진입하는 궤도에 올라 있다.

다른 사업 중요사항

· 미국 특허청(U.S. Patent and Trademark Office, USPTO)이 특허 침해 소송에서 회사를 상대로 주장한 파마사이클릭스(Pharmacyclics)의 특허에 대한 회사의 사후 승인 검토 신청을 승인하면서 회사가 특허가 무효일 가능성이 더 높다는 것을 보여줬다고 진술했다. USPTO는 12개월 이내에 특허의 유효성에 대한 최종 결정을 내릴 것으로 예상된다.
· 환자, 기업 및 사회에 공평한 혜택을 제공하기 위한 회사의 약속을 자세히 설명하는 2023년 책임 있는 비즈니스 및 지속 가능성 보고서를 발간했다. 그리고
· 7월에는 뉴저지주 호프웰에 있는 프린스턴 웨스트 이노베이션 캠퍼스(Princeton West Innovation Campus)에 최첨단 생물제제 제조 시설과 임상 R&D 센터가 문을 열 것으로 예상한다.

2024년 1분기 재무적 중요사항

2024년 3월 31일에 끝나는 3개월 동안의 매출은 2023년 같은 기간의 4억4800만달러 대비 7억5200만달러였고, 이는 주로 미국과 유럽에서 브루킨사 제품 매출액이 각각 153%와 243% 성장한 데 힘입은 것이다.

2024년 3월 31일에 끝나는 3개월 동안의 제품 매출은 7억4700만달러로 2023년 같은 기간의 4억1000만달러에 비해 82% 증가를 나타냈다. 제품 매출 증가는 자체 개발 제품인 브루킨사와 티스렐리주맙의 매출 증가에 기인한다. 2024년 3월 31일에 종료된 3개월 동안, 미국은 전년 동기의 1억3900만달러 대비 3억5100만달러의 제품 매출을 기록했다.

2024년 1분기 글로벌 제품 매출의 매출총이익율은 전년 동기의 80% 대비 83%였다. 매출총이익율은 주로 포트폴리오의 다른 제품에 비해 글로벌 브루킨사가 비례적으로 더 높은 매출액 믹스 때문에 증가했다.

영업 비용

(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3WzMHdp)

2024년 1분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 GAAP 및 조정 기준 모두에서 전년 동기 대비 증가했는데, 이는 주로 전임상 프로그램을 임상으로, 초기 임상 프로그램을 후기 단계로 진행했기 때문이다. 2024년 1분기에 인허가 자산에 대한 진행 중인 R&D와 관련된 선불 수수료 및 일정별 지급금(milestone payments)은 총 3500만달러였고, 이에 비해 전년 동기에는 전무했다.

2024년 1분기 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 주로 미국과 유럽에서 BRUKINSA의 글로벌 상업 출시에 대한 지속적인 투자로 인해 GAAP 및 조정 기준 모두에서 전년 동기 대비 증가했다. 제품 매출액의 SG&A 비용 비율은 2024년 1분기에 전년 동기의 80%에 비해 57%로 증가했다.

2024년 1분기 영업손실은 전년 동기 대비 GAAP 기준으로 30%, 조정 기준으로 47% 감소했다. 이 감소는 회사가 지속 가능한 수익성으로 가는 경로에서 상당한 진전을 이루면서 상당한 매출 성장과 비용 규율과 관련된 크게 개선된 운영 레버리지에 의해 주도됐다.

2024년 3월 31일에 끝나는 분기의 GAAP 순손실은 전년 동기 대비 개선됐는데, 이는 회사의 제품 매출 성장과 비용 관리가 영업 레버리지 증가를 주도하고 있기 때문이다.

2024년 3월 31일에 끝나는 분기의 주당 순손실은 전년 동기의 주당 (0.26)달러 및 ADS당 $(3.34)달러 대비 미국 예탁 주식(American Depositary Share, ADS)당 (0.19)달러 및 (2.41)달러였다.

2024년 3월 31일에 끝나는 영업에 사용된 현금은 전년 동기의 5억6400만달러에 비해 총 3억900만달러였으며, 이는 영업 레버리지 개선에 힘입은 것이다.

베이진의 2024년 1분기 재무제표에 대한 자세한 내용에 대해서는 미국 증권거래위원회에 제출된 베이진의 2024년 1분기 분기 보고서 양식 10-Q를 참조하면 된다.

베이진 소개

베이진은 전 세계 암 환자들에게 보다 저렴하고 접근성이 높은 혁신적인 치료제를 발견하고 개발하는 글로벌 종양학 기업이다. 폭넓은 포트폴리오를 갖추고 내부 역량과 협업을 통해 다양한 파이프라인의 새로운 치료제의 개발을 가속하고 있다. 베이진은 그 치료제가 필요한 훨씬 더 많은 환자들을 위해 의약품에 대한 접근성을 획기적으로 개선하기 위해 노력하고 있다. 1만명 이상의 동료로 구성된 글로벌 팀이 5개 대륙에 걸쳐 성장하고 있다. 베이진에 대해 자세히 알아보려면 www.beigene.com 을 방문하고 링크드인, 엑스(이전에 트위터로 알려져 있음) 및 페이스북에서 베이진을 팔로우하면 된다.

전망적 진술

본 보도자료에는 1995년 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 및 기타 연방 증권법의 의미 내에서 전망적 진술을 포함하고 있으며, 여기에는 다음과 같은 진술이 포함돼 있다: 혈액 악성 종양 치료제 파이프라인을 발전시키고 고형 종양 치료제 파이프라인을 빠르게 발전시켜 글로벌 종양학 혁신 기업으로서의 명성을 공고히 할 수 있는 베이진의 능력, 베이진의 예상 임상 활동 및 판독 결과, 뉴저지주 호프웰에 있는 베이진의 생물학적 제제 제조 시설 및 임상 연구 및 개발 센터 개소일, 지속가능한 수익성을 향한 베이진의 진전, ‘베이진 소개’라는 제목 아래에 있는 베이진의 계획, 약속, 열망 및 목표. 실제 결과는 다양한 요인의 결과로 인해 전망적 진술에 표시된 것과 실질적으로 달라질 수 있다. 이러한 요인에는 의약품 후보물질의 효능과 안전성을 입증하는 베이진의 능력, 추가적인 개발 또는 시판 승인을 뒷받침할 수 없는 의약품 후보물질의 임상적 결과, 임상시험의 개시, 시기 및 진행과 시판 승인에 영향을 미칠 수 있는 규제 기관의 조치, 승인을 받은 경우 시판 의약품 및 의약품 후보물질의 상업적 성공을 달성하는 베이진의 능력, 의약품 및 기술에 대한 지적 재산 보호를 획득하고 유지하는 베이진의 능력, 의약품 개발, 제조, 상업화 및 기타 서비스를 수행하기 위한 베이진의 제3자 의존도, 규제 승인 획득 및 의약품의 상업화에 있어 베이진의 제한된 경험과 운영을 위한 추가 자금을 확보하고 의약품 후보의 개발을 완료하고 수익성을 달성 및 유지할 수 있는 베이진의 능력, 10-Q 양식에 있는 베이진의 가장 최근 분기 보고서의 ‘위험 요인(Risk Factors)’이라는 제목의 섹션에서 더욱 완전하에 논의된 그런 위험과 베이진이 이후에 미국 증권거래위원회에 제출하는 자료에서 다루는 잠재적 위험, 불확실성 및 기타 중요 요인에 대한 논의 등이 포함된다. 이 보도 자료에 제공된 모든 정보는 이 문서의 날짜를 기준으로 하며 베이진은 법률에서 요구하는 경우를 제외하고 그런 정보를 업데이트할 의무를 지지 않는다.

요약 연결재무제표(미국 GAAP)
(단위: 미화 1000달러, 미국 예탁 주식(ADS), 주당 및 ADS 데이터 기준은 제외)

(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3WzMHdp)

선별 요약 연결 대차 대조표 데이터(미국 GAAP)
(단위: 미화 1000달러)

(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3WzMHdp)

비-GAAP 재무 척도의 사용에 관한 참고 사항

베이진은 조정된 영업비용(Adjusted Operating Expenses) 및 조정된 영업손실(Adjusted Operating Loss) 및 기타 특정 비-GAAP 손익계산서(non-GAAP income statement) 항목을 포함한 특정 비-GAAP 재무 척도를 제공하며, 그 각 항목에는 GAAP 수치에 대한 조정이 포함된다. 이러한 비-GAAP 재무 척도는 베이진의 운영 성과에 대한 추가 정보를 제공하기 위한 것이다. 베이진의 GAAP 수치 조정에는 주식 기반 보상, 유형자산 상각 및 무형자산 상각과 같은 해당되는 대로 비현금 항목이 제외된다. 특정 기타 특별 항목 또는 실질적 사건도 발생한 기간 내에 그 규모가 중요한 경우 주기적으로 비-GAAP 조정에 포함될 수 있다. 베이진은 비-GAAP 재무 척도에서 제외되는 비용의 결정과 그런 척도의 사용과 관련된 프로토콜, 통제 및 승인을 안내하는 확립된 비-GAAP 정책을 유지한다. 베이진은 이러한 비-GAAP 재무 척도가 GAAP 수치와 함께 고려될 때 베이진의 운영 성과에 대한 전반적인 이해를 높일 수 있다고 믿는다. 비-GAAP 재무 척도는 투자자들에게 회사의 과거 및 예상 재무 결과 및 추세에 대한 보다 완전한 이해를 제공할 의도로, 또한 기간 간에 그리고 예측된 정보와 관련해 비교를 용이하게 하기 위해 포함돼 있다. 또한 이러한 비-GAAP 재무 척도는 베이진의 경영진이 계획 및 예측 목적과 회사의 성과를 측정하기 위해 사용하는 지표 중 하나다. 이러난 비-GAAP 재무 척도들은 GAAP에 따라 계산된 재무 척도들을 대체하거나 그 척도보다 우월한 것이 아니라 추가로 고려돼야 한다. 회사가 사용하는 비-GAAP 재무 척도들은 다른 회사가 사용하는 비-GAAP 재무 척도와 다르게 계산될 수 있으며, 따라서 비-GAAP 재무 척도에 비교할 수 없다.

선택된 GAAP 척도를 비-GAAP 척도로 조정
(단위: 천, 주당 금액 제외)
(미감사)

(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3WzMHdp)

이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.

언론연락처: 베이진(BeiGene, Ltd.) 투자자 라이자 힙스(Liza Heapes) +1 857-302-5663 미디어 카일 블랭켄십(Kyle Blankenship) +1 667-351-5176

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